Милане Ляминой 11 лет. Все эти годы она живёт с диагнозом «спастический тетрапарез». Он же – одна из форм ДЦП, при котором нарушена нормальная работа мышц ног. Но Милана ежедневно настойчиво идёт к заветной цели – полноценно ходить. Но что ей приходится преодолевать для достижения своей мечты? Сегодня мы хотим познакомить вас, уважаемые читатели, с Миланой и её мамой, Светланой Алексеевной.
Большая дружная семья Ляминых – это мама, папа и трое детей, Максим, Милана и Мирослава. Средняя – Милана – родилась с максимально низкой массой тела – 950 грамм – на 25-26 неделе беременности.
– Сразу было понятно, что со здоровьем у ребёнка будут проблемы, – вспоминает мама. – Да, у нас был минутный страх, но мы сразу взяли себя в руки, начали изучать специальную литературу и искать необходимую информацию в интернете. Первые четыре месяца мы практически жили в больнице – Милана была под наблюдением и набирала вес, а как приехали домой сразу начали с ней заниматься.
Милана всегда росла в любви и заботе. За свои 11 лет девочка перенесла уже 6 операций и прошла бесчисленное количество курсов реабилитации: от массажа до лечебной гимнастики. В 2018 году на семью Ляминых вышли представители пермского фонда «Берегиня» и предложили пройти реабилитацию в краевой столице. Так Милана стала одной из подопечных фонда. Кроме того, она до сих пор проходит курсы по восстановлению у специалистов из Челябинска, которые регулярно приезжают в Чайковский. И общие старания однажды увенчались большим успехом.
– Инструкторы помогли поставить Милану на ноги, – с радостью говорит Светлана. – В 2021 году она сама ходила, спускалась и поднималась по лестнице, гуляла во дворе – это был большой прогресс. Но из-за резких скачков роста ей снова пришлось делать операцию. Поэтому сейчас мы опять продолжаем реабилитацию.
Светлана Лямина является одним из создателей организации для поддержки родителей с особенными детьми. Например, инициативная группа мам привлекает высококвалифицированных специалистов в наш город для реабилитации детей.
Сил и выдержки этой девочке, конечно, не занимать. Одно её занятие с инструктором длится 55 минут, а таких занятий в день бывает по три.
– Самое тяжёлое – это растяжки, они сложно даются, – рассказала Милана. – Но делать их надо постоянно. Я прекрасно понимаю, что без этого никуда.
Её упорство помогает и в обычной жизни. Сообразительная девчонка в этом году окончила третий класс в школе №7. Почти без проблем она освоила обычную учебную программу, и в дневнике у неё стоят заветные «четвёрки» и «пятёрки».
– Очень нравится в школе, поэтому переживаю, если пропускаю уроки, – с улыбкой делится Милана. – У меня хороший учитель и много друзей в классе. Ещё я люблю рисовать и заниматься программированием.
Дружит активная жизнерадостная девочка и со спортом. На прошлой неделе она приняла участие в пятом региональном этапе «Всемирных детских Игр победителей». С 2018 года региональные этапы игр в Перми также проводит благотворительный фонд «Берегиня». Эти спортивные состязания были созданы для детей, которые перенесли онкологические заболевания. Но Милане и ещё нескольким другим маломобильным ребятам – как подопечным фонда – тоже предложили принять участие в играх.
– Мы были приятно удивлены, когда нас пригласили, – рассказывает Светлана Алексеевна. – В прошлом году мы ездили на подобные игры и остались в очень довольны. В этот раз мы не смогли поехать, потому что Милана была на операции. Но в день выписки нам позвонили из фонда и пригласили на «Игры победителей». Мы очень хотели поехать, но были опасения насчёт того, успеет ли дочь восстановиться?
– Да, я очень хотела участвовать в этих играх, – говорит девочка. – Поэтому пришлось постараться и приложить все свои усилия для скорейшего восстановления. На соревнования я приехала с большой группой поддержки – с мамой, папой и сестрой. Сначала было немного непривычно, потому что все ребята и прыгали, и бегали. Для себя выбрала ходьбу на 60 метров и стрельбу. Стреляла в первый раз и мне понравилось, правда, совсем не попала в мишень. Призового места я не заняла, но для меня было интересно просто участвовать.
Светлана Лямина, мама Миланы:
«Часто читаю в интернете о том, что особенные дети сталкиваются с непониманием или даже агрессией со стороны окружающих. К счастью, за 11 лет мы ни разу этого не видели по отношению к Милане».
Своими переживаниями и волнениями поделилась и мама девочки. Ведь после сложной операции на обеих ногах прошло только две недели, и Милана это время передвигалась только по дому. Но на Играх произошло то, чего не ожидал никто. Милана сделала разминку и лишь держась за мамину руку, сама прошла 60 метров. Это было не преодоление дистанции, а преодоление себя.– Надо верить в своего ребёнка, и ни в коем случае не опускать руки, – говорит Светлана. –Когда в семье рождается особенный ребенок, то и семья становится особенной. Мир играет другими красками. Мы чувствуем себя счастливыми, научились радоваться мелочам и жизненные сложности нам даются легче.
Анастасия ФРОЛОВА
Фото из архива семьи Ляминых
